Dolar
Euro
Altın
BİST
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul °C

Pfizer CEO’su, Omicron aşısı için bir kez daha tarih verdi

22.01.2022
35
A+
A-

Pfizer CEO’su Albert Bourla dün CNBC yayınına katılarak önemli açıklamalarda bulundu. Daha önce çalışmaların başladığı belirtilen Omicron …

Pfizer CEO’su, Omicron aşısı için bir kez daha tarih verdi

Pfizer CEO’su Albert Bourla dün CNBC yayınına katılarak önemli açıklamalarda bulundu. Daha önce çalışmaların başladığı belirtilen Omicron aşısı için bir kez daha tarih açıklandı. CEO’nun açıklamasına göre Omicron’a karşı güçlendirilmiş koronavirüs BioNTech/Pfizer aşısı Mart ayında hazır olacak.

Mart ayında kullanıma sunulacak aşı sadece Omicron’a değil Delta, Alpha gibi varyantlara karşı etkili olacak. Bu aşı takviye aşı olarak uygulanacak. Bu nedenle dördüncü dozu olmak yerine yeni aşının beklenebileceğini ifade etti. Yeni aşının hastalığın bulaşmasını önlemede etkili olmasını hedeflediklerini belirten Bourla, mevcut aşıların hastaneye yatışı ve ölümü engellemedeki performansını “makul” bulduğunu söyledi.

Covid-19 tedavi hapının Avrupa’da kullanımı için başvuru yapıldı

Pfizer tarafından geliştirilen ve aşısız kişilerin koronavirüsü daha kolay atlatmasını sağlayan Paxlovid adındaki Covid-19 hapının Avrupa Birliği’nde (AB) kullanımı için Avrupa İlaç Ajansı’na (EMA) başvuru yapıldı.

EMA’dan yapılan açıklamada, “Paxlovid” adlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun değerlendirmeye alındığı duyuruldu. Başvurunun 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapıldığı belirtildi. Açıklamada, başvuruyla ilgili değerlendirme sonucunun birkaç hafta içinde duyurulabileceği kaydedildi. EMA’dan geçen ay bir açıklama yayımlanmış ve bu ilacın onay almamasına rağmen yetişkinlerde acil durumlarda kullanılabileceğine yönelik tavsiyede bulunulmuştu.

ETİKETLER: ,
Özgür Aysu
www.ozguraysu.com.tr
YAZARA AİT TÜM YAZILAR
BİR YORUM YAZIN

ZİYARETÇİ YORUMLARI - 0 YORUM

Henüz yorum yapılmamış.